检验内容

孕期抽管血就能查宝宝21号等染色体组异常，准确度高且全程稳妥，为优生优育提供科学参考。

这项检测就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA，主要筛查常见的染色体数量异常问题。具体来说，核心是检查21号、18号、13号这三条染色体是否有数量异常（如唐氏综合征与21号染色体相关）；同时，也覆盖4种性染色体数量异常的筛查，以及116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复的情况。它能发现许多可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或结构畸形的染色体病因。请您理解，它是一项筛查技术，主要针对上述范围内的染色体异常，并不能检测所有的遗传病、基因突变或结构畸形（如唇腭裂、先天性心脏病等），也无法评估宝宝的智力或相貌。它的结果是重要的参考信息，能帮助您和医生进行后续的决策。

哪些人建议检测

• 在普洱备孕或已怀孕，希望科学熟悉宝宝染色体健康情况的您。
• 普洱产检医生根据情况，建议进行更全面染色体筛查的您。
• 在普洱生活，属于高龄孕妇（预产期年龄≥35岁）的您。
• 在普洱的产前筛查提示有临界风险或单项指标异常的您。
• 曾有不良孕产史，希望在普洱本次怀孕期间更安心一些的您。
• 对生育健康非常关注，希望在普洱获得更多孕期参考信息的您。

怎么做这个检测

1. 在普洱通过电话、线上或线下咨询服务，了解检测详情并确认是否符合检测条件。
2. 在普洱指定的合作机构支付检测费用，并签署知情同意书等相关文件。
3. 在普洱的合作采血点或接收邮寄的采样套件，由专门人员为您采集静脉血样本。
4. 样本通过专属冷链物流，安全运送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，会启动基于二代测序技术的检测分析程序。
6. 约7个自然日后，检测分析完成，生成详细的检测检验报告。
7. 您可以通过线上加密通道或普洱的服务人员获取并解释报告电子版报告。
8. 如有需要，可预约普洱的遗传咨询师或您的产检医生，对报告结果进行专业解读和后续指导。

整个过程非常简单、无创且快速。您只需要像常规产检抽血一样，在普洱的合作医疗服务点或通过邮寄采样盒，提供一小管手臂静脉血（约5-10毫升）即可。不需要空腹，正常饮食饮水不影响检测。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟就完成了，对您和宝宝都非常安全。采样后，样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您无需奔波，在普洱本地或在家就能完成采样。

注意事项

• 检测属于自费项目，价格为3800元，不支持医保报销。
• 建议在孕12周后进行检测，以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
• 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
• 双胎孕妇也可以检测，但检测范围和技术性能与单胎有所不同，采血前需明确告知。
• 如果一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗，可能影响结果，需提前告知。
• 检测报告是重要的医学参考信息，请务必与您普洱的产检医生充分沟通。
• 报告出具后请妥善保管，可用于后续的产前咨询。
• 该项目已包含检测相关的保险，具体保障范围请查阅随附的保险说明。